Informations complémentaires
| Substance active | Imiquimod |
|---|---|
| Formule | C14H16N4 |
| Effets secondaires | Irritation cutanée locale, rougeurs, démangeaisons, desquamation et, dans de rares cas, réactions systémiques |
| Effets | Améliore la réponse immunitaire locale pour traiter les affections cutanées |
| Posologie (sport) | Non applicable |
| Posologie (médicale) | Appliquer localement sur la zone affectée selon la prescription, généralement 2 à 3 fois par semaine |
| Demi-vie | Non applicable pour l'administration topique (absorption systémique minimale) |
| Action principale | Induit une réponse immunitaire via l'agonisme du récepteur de type Toll 7 (TLR7) |
| Classe de substance | Modificateur de la réponse immunitaire |
| Nom chimique | 1-(2-méthylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoléine-4-amine |
| Conditions de stockage | Conserver à température ambiante à l'abri de l'humidité et de la chaleur |
| Nom commercial | Aldara, Zyclara |
| Pression artérielle | Aucun effet |
| Aussi connu sous le nom de | Crème d'imiquimod |
| Force | 5% |
| Test de laboratoire | Aucun spécifique pour la surveillance de l'Imiquimod |
| Hépatotoxicité | Faible risque (absorption systémique minimale) |
| Utilisation dans le sport | Aucun |
| Fabricant | Glenmark Pharmaceuticals Ltd. |
| Emballage | 3 sachets/paquet |
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